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Nombre
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Éster etílico del ácido (1S,3R,4R)-3-(Boc-aMino)-4-hidroxi-ciclohexanocarboxílico
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Sinónimos
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Ácido ciclohexanocarboxílico, 3-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-4-hidroxi-, éster etílico, (1S,3R,4R)-;
(1S,3R,4R)-3-(terc-butoxicarbonilamino)-4-hidroxiciclohexano-1-carboxilato de etilo; Éster etílico del ácido (1S,3R,4R)-(+)-3-[(tert-butiloxicarbonil)amino]-4-hidroxiciclohexanocarboxílico; Ácido ciclohexanocarboxílico, 3-[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]-, éster etílico, (1S,3R,4R)-; Éster etílico del ácido (1S,3R,4R)-3-(Boc-aMino)-4-hidroxi-ciclohexanocarboxílico; Rel-(1R,3S,4S)-3-azido-4-hidroxiciclohexanocarboxilato de etilo; Impureza de edoxabán N47 |
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No. CAS
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365997-33-7
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MF
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C14H25NO5
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megavatio
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287.35
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Punto de fusión
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93 - 95 grado
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Punto de ebullición
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406,6 ± 45,0 grados (previsto)
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Densidad
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1,12 ± 0,1 g/cm³ (previsto)
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Condiciones de almacenamiento
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Refrigerador
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Solubilidad
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Ligeramente soluble en cloroformo, DMSO y acetato de etilo.
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Constante de disociación ácida (pKa)
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11,73 ± 0,60 (previsto)
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Morfología
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Sólido
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Color
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Blanco a blanquecino -
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Rotación óptica
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29,6 grados (c=0.01g/ml, CHCl3, 20 grados, 589 nm)
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Uso
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Como intermediario clave para la síntesis de los seis pares de estereoisómeros de diamino ciclohexanocarboxamidas, se utiliza en la preparación de inhibidores del factor Xa. En la literatura y en los datos de los proveedores, este compuesto está directamente etiquetado como un componente importante para la síntesis de inhibidores relacionados.
Aparece repetidamente en las rutas de síntesis y perfiles de impurezas relacionados con el edoxabán, y figura como un intermedio sintético o como una entrada de impureza, lo que demuestra su versatilidad y relevancia en la construcción de la estructura central de la gran clase de fármacos inhibidores de Xa.
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