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Nombre
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Carbonato de (5 -metil - 2 -oxo - 1,3 -dioxol - 4 -il)metilo 4 -nitrofenilo
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Sinónimos
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carbonato de (5 -metil- 2 -oxo- 1,3 -dioxol- 4 -il)metilo p-nitrofenilo;
Carbonato de (5 -- 2 -oxo - 1 de metilo,3 -dioxol - 4 -il)metilo 4 -nitrofenilo;
Ácido carbónico, éster de (5 -metil - 2 -oxo - 1,3 -dioxol - 4 -il)metil 4 -nitrofenilo;ácido carbónico
5 - metil - 2 - oxo - [1,3]dioxol - 4 - éster ilmetílico 4 - nitro - éster fenílico;
Carbonato de (5 -metil - 2 -oxo - 1,3 -dioxopenteno - 4 -il)metil 4 -nitrofenilo
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CAS
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173604 - 87 - 0
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MF
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C12H9NO8
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megavatio
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295.2
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Densidad
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1.491
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Punto de ebullición
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434,798 grados a 760 mmHg
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Punto de inflamabilidad
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197,768 grados
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Masa exacta
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295.03300
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PSA
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124.70000
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Iniciar sesión
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2.68820
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Apariencia
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Beige claro a marrón sólido
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Presión de vapor
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0 mmHg a 25 grados
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Índice de refracción
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1.575
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Condiciones de almacenamiento
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temperatura ambiente
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Uso
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1. Reactivo protector para antibióticos de cefalosporina Actúa como agente protector de amino/hidroxilo en la síntesis de cefalosporinas (p. ej., cefixima), evitando que los grupos funcionales se dañen durante las reacciones. Posteriormente se puede desproteger suavemente para asegurar la estructura y actividad del antibiótico.
2. Precursor de éster activo para fármacos -lactámicos Su estructura de carbonato de 4-nitrofenilo sirve como grupo activo, que puede acoplarse con los grupos amino de fármacos -lactámicos (p. ej., carbapenémicos) para mejorar la lipofilia y la actividad antibacteriana del fármaco.
3. Reactivo de modificación estructural para fármacos antivirales. Se utiliza para la modificación del anillo de azúcar/cadena lateral de fármacos antivirales nucleósidos (p. ej., entecavir), regulando la solubilidad en agua y la estabilidad del fármaco y mejorando su capacidad de unión a las enzimas virales. ¿Le gustaría que organizara estos usos en una **lista concisa de puntos clave**?
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