Loxoprofeno sódico Nº CAS80382-23-6

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Loxoprofeno sódico Nº CAS80382-23-6
Detalles
aditivos; antipirético y analgésico; Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos del ácido fenilpropiónico JP/KP GMP
Clasificación del producto
API de loxoprofeno
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Descripción

Información básica

Nombre del producto:

Loxoprofeno sódico

Sinónimos:

alpha-methyl-4-((2-oxocyclopentyl)methyl)benzeneacetatesodiumsaltdihydrate;benzeneaceticacid,alpha-methyl-4-((2-oxocyclopentyl)methyl)-,sodiumsalt,di;cs-600;loxoprofensodium(patented-nosupply);Loxoprofen sodium dihydrate, >=99 por ciento;2-(4-((2-oxociclopentil)metil)fenil)propanoato de sodio;2-[4-[({{ 6}}oxociclopentil)metil]fenil]propanoato dihidrato; sal sódica del ácido2-{4-[(2-oxociclopentil)metil]fenil}propanoico

CAS:

80382-23-6

FM:

C15H17NaO3

PM:

268.283

EINECS:

1806241-263-5

Propiedades físicas y químicas

Punto de fusion

Nulo

Punto de ebullición

417,9ºC a 760 mmHg

Condición de almacenamiento

2-8 grados CIatmósfera inerte, temperatura ambiente

Punto de inflamabilidad220,7 grados

Forma

Nulo

Solubilidad

Nulo

Uso

DescripciónEl loxoprofeno sódico es un agente antiinflamatorio/analgésico útil en el tratamiento de la artritis reumatoide y trastornos relacionados. Se convierte in vivo en el análogo trans-hidroxiciclopentano correspondiente, a través del cual parece ejercer su actividad.

Usos

Se utiliza como antiinflamatorio y analgésico.


Después de la administración oral de Le Song, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y aparece en la sangre en forma de loxoprofeno sódico y metabolitos anti-OH (metabolitos activos), y se distribuye en el hígado, los riñones y los riñones en niveles superiores. concentraciones En el plasma. El tiempo máximo después de la administración oral de 60 mg de Lepine para adultos sanos es de 30 minutos para el fármaco original y de unos 50 minutos para el metabolito activo. La tasa de unión a proteínas del producto original es 97. Chemicalbook 0 por ciento, y la tasa de unión a proteínas del metabolito activo es 92,8 por ciento. Parte del conjugado de ácido glucurónico o conjugado de ácido glucurónico hidroxilado se excreta principalmente rápidamente a través de la orina, y alrededor del 50 por ciento se excreta dentro de las 8 horas posteriores a la administración oral. Oral durante 5 días consecutivos, sin acumulación. La vida media del producto original es de 1,2 horas y la vida media del metabolito activo es de 1,3 horas.

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