Es cristalino o polvo blanco o casi blanco; es soluble en agua, soluble en ácido y álcali, ligeramente soluble en etanol e insoluble en disolventes orgánicos. Es un ribonucleósido (que contiene la citosina base pirimidina) que compone el ácido nucleico y constituye una unidad del código genético. La citidina se empareja con la guanosina correspondiente en ácido desoxirribonucleico y ácido citoribonucleico en forma no covalente.
Un método de preparación de nucleósido de citosina incluye los siguientes pasos:
①Sililación: N- (terc-butildimetilsilil) -2- (terc-butildimetilsiloxi) -4- (terc-butildimetilsililo) se obtiene por reacción de silanización de citosina y cloruro de terc-butildimetilsililo Pirimidina amina, disolver N- (terc-butildimetil) - (terc-butildimetilsiloxi) -4-pirimidinamina en cloroformo para obtener N- (terc-butildimetilsilil) silil) -2- (terc-butildimetilsiloxi) -4-pirimidinamina en cloroformo;
②Síntesis de glucósidos: disolver tetraacetilribosa en cloroformo y agregar una solución de tetracloruro de titanio. Añadir N- (terc-butildimetilsilil) -2- (a una temperatura ambiente de 18 ° C 30 ° C (terc-butildimetilsiloxi) -4-pirimidinamina en solución de cloroformo, se obtiene citosina acetilribosa por reacción de glucósido;
③Amoniálisis: Agregue una solución de metanol de amoníaco al 10% a la citosina acetilribosa a una temperatura ambiente de 18 ℃ ～ 30 ℃, y obtenga el núcleo de citosina a través de la reacción de aminólisis. Glucósidos brutos;
④ Refinado: agregar el nucleósido de citosina crudo al etanol, calentar a reflujo con agitación, agregar agua, enfriar a 0 ℃ ± 2 ℃ y cristalizar durante al menos 5 h, separar el sólido y secarlo para obtener el nucleósido de citosina.
