D(+)-Triptófano Información básica
| nombre del producto | D(+)-triptófano |
| Sinónimos | D-TRP;D(+)-TRIPTÓFANO;D-TRIPTÓFANO;D-TRIPTÓFANO;D-2-AMINO-3-(3-INDOLIL)PROPIÓNICO ÁCIDO;D-2-AMINO{ {9}}ÁCIDO INDOLEPROPIONICO;ÁCIDO D-2-AMINO-3-INDOLILPROPANOICO;ÁCIDO D-ALFA-AMINO-3-INDOLEPROPIONICO |
| CAS | 153-94-6 |
| MF | C11H12N2O2 |
| megavatio | 204.23 |
| EINECS | 205-819-9 |
Propiedades químicas del D(+)-triptófano
| Punto de fusion | 282-285 grado (dec.)(lit.) |
| alfa | 31.5 º (c=1, H2O 24 ºC) |
| Punto de ebullición | 342,72 grados (estimación aproximada) |
| densidad | 1,1754 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 31 grados (C=1, H2O) |
| temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente. |
| solubilidad | Base acuosa (ligeramente), DMSO (ligeramente, calentado, sonicado), metanol (ligeramente) |
| pka | 2,30±0,10 (previsto) |
| forma | Polvo |
| Color | Blanco a ligeramente amarillo |
| Solubilidad del agua | 11 g/L (20 ºC) |
| BRN | 86198 |
| Estabilidad | Estable. Incompatible con agentes oxidantes. |
Uso y síntesis de D (+) -triptófano
| Propiedades químicas | polvo blanco |
| Usos | Un aminoácido esencial que se encuentra en los péptidos producidos naturalmente. A diferencia de su estereoisómero, el L-triptófano, no se utiliza en proteínas estructurales o enzimáticas. |
| Definición | ChEBI: el enantiómero D del triptófano. |
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