CAS:400827-64-7 7 - Amino - 3 - [4 - (piridina - 2 - Radical tiazol sulfona)] - 3 - Cephem - 4 - Ácido carboxílico·2HCl

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CAS:400827-64-7 7  - Amino - 3 - [4 - (piridina - 2 - Radical tiazol sulfona)] - 3 - Cephem - 4 - Ácido carboxílico·2HCl
Detalles
CAS 400827 - 64 - 7
MF C₁₆H₁₅ClN₄O₅S₃
MW 479.42424
Clasificación del producto
Intermedios de cefalosporina
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Descripción
Nombre
7 - Amino - 3 - [4 - (radical piridina - 2 - tiazol sulfona)] - 3 - cefem - 4 - ácido carboxílico·2HCl
Sinónimos
7 - Amino - 3 - [4 - (radical piridina - 2 - tiazol sulfona)] - 3 - cefem - 4 - ácido carboxílico·2HCl·
[4 - [(6R,7R) - 7 - amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]tio] -cloruro de metil piridinio hidrato;
7 - Amino - 3 - [4 - (radical piridina - 2 - tiazol sulfona)] - 3 - cefem - 4 - ácido carboxílico·2HCl·
[4 - [(6R,7R) - 7 - amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]tio] - cloruro de metilo hidrato; cadena principal de ceftarolina; Núcleo madre de ceftarolina; (diclorhidrato);
7 - [7 - Amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]cloruro de tiometil piridinio monohidrato; 7 - [7 - Amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]tiometil piridinio cloruro;
7 - [7 - Amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]clorhidrato de cloruro de tiometil piridinio
CAS
400827 - 64 - 7
MF
C₁₆H₁₅ClN₄O₅S₃
megavatio
479.42424
EINECS
447 - 990 - 4
Categorías relacionadas
Intermedio de cefalosporina; Materias primas intermedias; Materias primas químicas finas farmacéuticas.
Condiciones de almacenamiento
Atmósfera inerte, temperatura ambiente
Uso El núcleo de ceftarolina es la materia prima principal para la síntesis de ceftarolina fosamil. El mecanismo antibacteriano de ceftarolina fosamil implica la unión a proteínas fijadoras de penicilina, ejerciendo así actividad bactericida. Presenta una fuerte actividad antibacteriana contra anaerobios grampositivos, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, anaerobios gramnegativos, MRSA y otras bacterias grampositivas resistentes a los medicamentos. También muestra efectos inhibidores contra Escherichia coli, Haemophilus influenzae, neumococos resistentes a la penicilina, Klebsiella oxytoca y Klebsiella pneumoniae.

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