Ketorolaco trometamina Información básica
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Nombre del producto: |
Ketorolaco trometamina |
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Sinónimos: |
SAL DE KETOROLACO TRIS;SAL DE KETOROLACO TROMETAMINA;SAL DE KETOROLACO TROMETAMINA;( más /-)-5-BENZOILO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA-1-ÁCIDO CARBOXÍLICO, SAL DE TRIS (HIDROXIMETILO) AMINOMETANO;( más /-)-5-benzoil-2,3-dihidro-1h-pirrolizina-1-ácido carboxílico tris(hidroximetil)metilamina sal;( más /-)-5-BENZOILO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA-1-SAL TRIS DEL ÁCIDO CARBOXÍLICO;SAL DE KETROLAC TROMETAMINA;(±) -Forma sal de trometamina |
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CAS: |
74103-07-4 |
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FM: |
C19H24N2O6 |
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PM: |
376.41 |
Propiedades químicas de ketorolaco trometamina
| Punto de fusion | 160-161 C |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 grado |
| solubilidad | H2O: 15 mg/mL estable al menos un mes a -20 grados, soluble |
| forma | cristalino |
| Color | Blanco a amarillo claro |
| λmáx | 322 nm (MeOH) (encendido) |
| Merck | 14,5306 |
| Estabilidad: |
Higroscópico |
Uso y síntesis de ketorolaco trometamina
| Descripción | El ketorolaco trometamina es un agente antiinflamatorio no esteroideo que exhibe actividad analgésica y antipirética. El compuesto es eficaz en el tratamiento del dolor posoperatorio de moderado a intenso. Sin embargo, es el primero de este tipo de agente que se administra por vía parenteral como analgésico y está específicamente indicado para inyección intramuscular. El ketorolaco representa una alternativa útil a los analgésicos narcóticos debido a su falta de potencial de abuso. |
| Propiedades químicas | Sólido blanquecino a amarillo pálido |
| Usos |
Analgésico; Inhibidor de ciclooxigenasa El ketorolaco se usa principalmente por sus efectos analgésicos para el tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en perros y roedores. La duración del efecto analgésico en perros es de aproximadamente 8 a 12 horas, pero debido a la disponibilidad de AINE más seguros y aprobados para perros, su uso es cuestionable. |
Pertenece a los AINE, que pueden inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, y su actividad biológica está relacionada con su estructura tipo S. Los estudios en animales han demostrado que este medicamento tiene efectos analgésicos, pero no tiene efectos sedantes ni ansiolíticos. El fármaco puede reducir el nivel de prostaglandina E2 en el humor acuoso después de la administración ocular y evitar que los mediadores inflamatorios irriten y dañen los ojos.
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