TRIISOPROPILSILIL TRIFLUOROMETANOSULFONATO Información básica
| nombre del producto | TRIISOPROPILSILIL TRIFLUOROMETANOSULFONATO |
| Sinónimos | Triisopropil(trifluorometilsulfoniloxi)silano; Triisopropilsilil-trifluorometanosulfonato, 97%; Triisopropilsililo; Triflato de triisopropilsililo Ácido trifluorometanosulfónico Triisopropilsilil éster; Triisopropil trifluorometano sulfonato; Triisopropil trifluorometanosulfonato de triisopropilsililo, 98%; (i-Pr)3SiOTf; Triisopropilsilil-trifluorometanosulfonato, 97% 10GR |
| CAS | 80522-42-5 |
| Mínimo | C10H21F3O3SSi |
| hombre | 306.42 |
| EINECS | 638-988-6 |
Propiedades químicas del trifluorometano sulfonato de triisopropilsililo
| Punto de ebullición | {{0}} grado /0,03 mmHg |
| densidad | 1,14 g/mL a 25 grados (lit.) |
| índice de refracción | n20/D 1.415(encendido) |
| Fp | 213 grados F |
| temperatura de almacenamiento. | bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 grado |
| solubilidad | Miscible con cloroformo y acetato de etilo. |
| forma | Líquido |
| Gravedad específica | 1.14 |
| Color | De color marrón claro transparente a marrón anaranjado. |
| Sensible | Sensible a la humedad |
| BRN | 3591541 |
Uso y síntesis del trifluorometanosulfonato de triisopropilsililo
| Propiedades químicas | Líquido transparente de color marrón claro a marrón anaranjado |
| Usos | El trifluorometanosulfonato de triisopropilsililo es un agente sililante altamente reactivo y un ácido de Lewis capaz de convertir alcoholes primarios y secundarios en los éteres de triisopropilsililo correspondientes y convertir cetonas y lactonas en sus éteres de enol sililo; protección de alquinos terminales; promoción de la adición conjugada de compuestos de alquinilzinc a ,-enonas; preparación de (triisopropilsilil)diazometano, participando en las siguientes reacciones (pero no limitadas a): sililación de alcoholes, formaciones de éteres de enol sililo, alquiniltriisopropilsilanos, adición conjugada de bromuros de alquinilcinc, (triisopropilsilil)diazometano, triisopropilsiloxicarbonilo (Tsoc) y grupos protectores BIPSOP para aminas, protección TIPS para oxazoles/atrapamiento regioselectivo de aniones de oxazol C-2, benzanulación usando triisopropilsililvinilcetenos, ciclización de 1-sililoxi-1,5-diinos, desimetrización de ésteres de ácido tartárico, etc. |
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