GefitinibInformación
| Nombre del producto: | Gefitinib |
| Sinónimos: | N-(3- cloro -4- fluoro-phenyl) -7- metoxy -6- (3- morfolina -4- ylpropoxy) quinazolin -4-} aminegefit; N-(3- clor -4- fluorophenyl) -7- [metoxy -6- [(3-} morfolina -4- yl) propoxyl] -quinazolin -4-} yl] amine; Compuesto relacionado con gefitinib; Gefitinib n-(3- cloro -4- fluoro-fenyl) -7- metoxy -6- (3- morfolina -4-} ylpropoxy) quinazolina -4- amine; Iressa; n-(({3- cloro -4- fluoro-phenyl) -7- metoxy -6- (3- morfolina -4-} ylpropoxy) quinazolina -4- amine amine |
| CAS: | 184475-35-2 |
| MF: | C22H24CLFN4O3 |
| MW: | 446.9 |
| Einecs: | 643-034-7 |
Propiedades químicas gefitinib
| Punto de fusión | 119-120 grado |
| Punto de ebullición | 586.8 ± 5 0. 0 grados (predicho) |
| Densidad | 1.322 ± 0. 06 g/cm3 (predicho) |
| Temperatura de almacenamiento. | Temperatura ambiente |
| Solubilidad | Soluble en DMSO (hasta 40 mg/ml) o etanol (hasta 4 mg/ml). |
| Pka | 7. 00 ± 0. 10 (predicho) |
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Forma |
Polvo |
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Color |
Blanco a beige |
Uso de gefitinib
| Usos | Gefitinib es una droga terapéutica dirigida antitumoral altamente específica desarrollada por AstraZeneca en el Reino Unido. Es el primer fármaco dirigido molecular utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (Chemicalbook). Ejerce su efecto inhibiendo selectivamente la vía de señalización del receptor de la tirosina quinasa del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK). |
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