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Nombre
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6 - bromo - 4 - metoxipirazolo[1,5 - a]piridina - 3 - carbonitrilo
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Sinónimos
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LOXO - 292 Intermedio;
6 - bromo - 4 - metoxipirazolo[1,5 - a]piridina - 3 -carbonitrilo;
6 - Bromo - 4 - metoxipirazol; ol[1,5 -a]piridina- 3 -carbonitrilo;
Pirazolo[1,5 -a]piridina - 3 -carbonitrilo, 6 -bromo- 4 -metoxi -;
6 - bromo - 4 - metoxipirazol[1,5 - a]piridina - 3 -carbonitrilo;
6 -bromo - 4 -metoxipirazolol[5 -alpiridina - 3 -carbonitrilo;
6 - Bromo - 4 - metoxipirazolo[1,5 - A]piridina - 3 - acetonitrilo
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CAS
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1207836-10-9
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MF
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C₉H₆BrN₃O
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megavatio
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252.07
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EINECS
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210 - 745 - 2
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Densidad
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1,67±0,1 g/cm³ (previsto)
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Condiciones de almacenamiento
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Sellado en seco, temperatura ambiente.
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pka
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-1,97 ± 0,30 (previsto)
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Forma
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Sólido
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Uso
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1. Intermedio básico para la síntesis de fármacos dirigida
Como precursor clave de selpercatinib (LOXO292), su grupo ciano y su estructura heterocíclica son fragmentos centrales para construir el farmacóforo central de los inhibidores de la quinasa RET, lo que respalda la producción industrial de fármacos antitumorales específicos.
2. Materia prima de modificación estructural para la I+D de fármacos heterocíclicos
El grupo ciano se puede convertir en ácido carboxílico, amina y otros grupos funcionales mediante hidrólisis, reducción y otras reacciones. Combinado con la actividad de reacción de acoplamiento de los átomos de bromo, se utiliza para sintetizar varios inhibidores de quinasas, lo que facilita la investigación y el desarrollo de fármacos antitumorales y anti-inflamatorios.
3. Elemento clave en la síntesis orgánica
Con las características estructurales duales del heterociclo de pirazolo[1,5-a]piridina y el grupo ciano, sirve como un bloque de construcción especializado en la síntesis orgánica fina. Se utiliza para construir nuevos compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno, proporcionando una base estructural para la química farmacéutica, la química de materiales y otros campos.
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