Cefoxitina sódica, estéril N.º CAS: 33564-30-6

Cefoxitina sódica, estéril N.º CAS: 33564-30-6

Materia fundida: C16H16N3NaO7S2
MW: 449,43
Número de identificación del EINECS: 251-574-6

Introducción del producto

Cefoxitina sódica Información básica

Nombre del producto:

Cefoxitina sódica (estéril)

Sinónimos:

MK{{0}};(6r-cis)-3-[(carbamoiloxi)metil]-7-metoxi-8-oxo-7-(2-tienilacetamido)-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilato de sodio;cefoxotinasodio;cefoxitina monosódica;sal monosódica,(6r-cis)-e ácido (6r-cis)-3-[(carbamoiloxi)metil]-7-metoxi-8-oxo-7-(2-tienilacetamido)-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico;FARMOXINA;CENOMICINA

Número de caso:

33564-30-6

M.F.:

C16H16N3NaO7S2

MW:

449.43

Número de identificación del EINECS:

251-574-6

 

Propiedades químicas de la cefoxitina sódica

Punto de fusion >160 grados
alfa 25589 nm +210 grado (c=1 en metanol)
Punto de ebullición 843 grados
Fp >110 grados (230 grados F)
temperatura de almacenamiento. 2-8 grado
solubilidad Muy soluble en agua, escasamente soluble en alcohol.
forma limpio
color Blanco
Solubilidad del agua Soluble en agua o metanol.

 

Uso y síntesis de cefoxitina sódica

Nombre(s) de marca en EE. UU. Mefoxina
Descripción La cefoxitina es un antibiótico cefalosporínico de segunda generación que se ha utilizado para tratar una amplia variedad de bacterias gramnegativas y grampositivas, incluidas las anaerobias. Actúa interfiriendo en la síntesis de la pared celular bacteriana y también se ha demostrado que induce la síntesis de β-lactamasa.
Propiedades químicas Sólido
Autor Mefoxina, Merck Sharp and Dohme, Estados Unidos, 1978
Usos

Un antibiótico de amplio espectro.

La cefoxitina sódica puede utilizarse como antibiótico semisintético derivado de la cefamicina C, que posee alta resistencia a la inactivación de la β-lactamasa.

 

Especificación de cefoxitina sódica

Descripción

Gránulos o polvo de color blanco a blanquecino, que tienen una
Ligero olor característico. Es algo higroscópico.

Solubilidad

Muy soluble en agua, escasamente soluble en
metanol y dimetilformamida, insolubles en
acetona, éter y cloroformo.

Identificación

  1. HPLC: El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación del ensayo.

Corresponde al de la preparación estándar obtenida según se especifica en el Ensayo.

  1. Absorción UV: cumple con el requisito

  2. Responde a las pruebas de sodio.

Rotación óptica específica

+206 grado - +214 grado (calculado sobre la base anhidra y libre de acetona y metanol)

Cristalinidad

Cumple los requerimientos.

pH

4.2-7.0

Límite de disolventes residuales

Metanol Menor o igual a ?0.1%

Acetona Menor o igual a ?0.7%

Agua

Menor o igual a ?1.0%

Endotoxinas bacterianas

< 0,13EU/mg de cefoxitina

Partículas visibles

La solución está esencialmente libre de partículas que
Puede observarse mediante inspección visual.

Partículas subvisibles

No exceder de 6000 partículas por 1 g igual o
mayor de 10 µm, y no exceder de 600 partículas por 1 g igual o mayor a 25 µm.

Esterilidad

Cumple los requerimientos.

Ensayo

927µg/mg-970µg/mg de cefoxitina calculados sobre la base anhidra y libre de acetona y metanol

97,5%-102.0% de cefoxitina calculado sobre la base anhidra y libre de acetona y metanol.

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